您当前位置:首页>资讯频道> 电池知识>学术期刊>正文
掺杂Zr对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2性能的影响
Effects of doping Zr on the performance of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2
来源:万方数据库 日期:2009-11-27 作者:全球电池网 点击:

 

以Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2为前驱体,用高温固相反应法合成了锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2和Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.98Zr0.02O2.XRD和电化学性能测试的结果表明:掺杂Zr材料的阳离子混排程度降低,层状结构的规整性提高;掺Zr材料的电化学性能优于LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,虽然首次充放电容量稍有降低,但首次充放电效率达到94.4%,循环100次后的容量保持率为99.5%;在60 ℃下,掺杂Zr材料最终状态的电池内阻为67.0 mΩ,循环100次后的容量保持率为92.1%.高温性能的改善,是因为Zr有效地抑制了由材料结构不稳定所引发的正极材料与电解液间的反应.
作 者:李春霞 陈白珍 闵德 刘志立 LI Chun-xia CHEN Bai-zhen MIN De LIU Zhi-li 
作者单位:李春霞,LI Chun-xia(中南大学冶金科学与工程学院,湖南,长沙,410083;四会市达博文实业有限公司,广东,肇庆,526241)
陈白珍,CHEN Bai-zhen(中南大学冶金科学与工程学院,湖南,长沙,410083)
闵德,刘志立,MIN De,LIU Zhi-li(四会市达博文实业有限公司,广东,肇庆,526241)
刊 名:电池  ISTIC PKU
英文刊名:BATTERY BIMONTHLY
年,卷(期):2007 37(3)
分类号:TM912.9
关键词:锂离子电池   正极材料   掺杂   Zr 
机标分类号:TM9 TM2
机标关键词:掺杂电化学性能锂离子电池正极材料高温固相反应法放电容量保持率充放电效率最终状态循环性能测试高温性能电池内阻层状结构材料结构阳离子前驱体规整性电解液混排合成
基金项目:
DOI:

参考文献(6条)
1.Ohzuku T.Makimura Y Layered lithium insertion material of LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2 for lithium-ion batteries 2001
2.Kim G H.Myung S T.Bang H J Synthesis and electrochemical properties of Li[Ni1/3Co1/3Mn(1/3-x)Mgx]O2-yFy via eoprecipitation 2004(12)
3.Meng Y S.Wu Y W.Hwang H J Combining Ab initio computation with experiments for designing new electrode materials for advanced lithium batteries:LiNi1/3 Fe1/6 Co1/6 Mn1/3 O2 2004(8)
4.Kim H S.Ko T K.Na B K Electrochemical properties of LiMx Co1-xO2[M=Mg,Zr] prepared by sol-gel process 2004(1-2)
5.Oh S H.Lee S M.Cho W I Electrochemical characterization of zirconium-doped LiNi0.8 Co0.2 O2 cathode materials and investigations on deterioration mechanism 2006(38)
6.殷焕顺.高德淑.刘黎.丁燕怀.王承位 LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2的制备及性能研究 [期刊论文] -电池2006(4)


引证文献(1条)  1.叶永清.肖新颜.万彩霞 锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2研究进展 [期刊论文] -化工进展2009(7)

阅读地址:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_dc200703019.aspx

 

上一篇: 中间相炭微球改性尖晶石LiMn2O4的性能 下一篇:  延长铅酸电池寿命保护装置的设计
版权声明:全球电池网转载作品均注明出处,本网未注明出处和转载的,是出于传递更多信息之目的,并不意味 着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载作品侵犯作者署名权,或有其他诸如版权、肖像权、知识产权等方面的伤害,并非本网故意为之,在接到相关权利人通知后将立即加以更正。
评论表单加载中...
正在加载评论列表...
本文共有 条评论
>>